Ne znam da li će ovo biti neka naša nova rubrika koja će vas zvati da brigu i pažnju poklanjate i drugima, pokazujući tako da humanost nije teška reč i da je ima i u nas Piroćanaca.

Napisao sam u objavi JEDAN,  da sam ovog prepodneva u traganju za ljudima koji su neposredno uključeni u asocijacijama koje se bore za decu sa teškim bolestima.

 Napisah da, ukoliko želite na Google samo napišite Dišenova mišićna distrofija, ili nađite Asocijaciju DMD i sve će vam biti mnogo jasnije.

 Vladan Žikić, je presednik DMD Asocijacije. On je roditelj deteta koje će poći u prvi razred srednje škole, koji boluje od ove bolesti, koji više ne može da hoda i koji će u školu kolicima.

Naša nada još uvek postoji da se Mihajlo Stamenkov končno nađe na listi za lek Ataluren (godišnja terapija košta 400.000 evra, Budi human za sada ima oko 10 miliona dinara ) kako bi uz terapije zaustavio atrofiju.

Razgovor sa gospodinom Vladanom Žikićem trajao je nešto duže. Podelićemo na više segmenata jer verujemo da će vas interesovati.

U  njegovim odgovorima ima i detalja koji se tiču sistema, principa koje država primenjuje za lečenje dece i sa drugim teškim bolestima. Nadamo se da će nam gospodin Žikić pomoći u svemu što smo razgovarali i da će stupiti u kontakt sa majkom Anom Stamenkov.

 Na kraju, verujem da ću danas, posle 13h uspeti da stignem do doktorke Jelene Mladenović sa Klinike za neurologiju i psihijatriju dece i omladine.

I da ćemo saznati detalje za dalje lečenje našeg Mihajla Stamenkova .